関東の転職・求人情報一覧

チョイスホテルズインターナショナル社のグローバル予約システム（Central Reservation System: CRS）とのシステム接続強化により海外販売サイトとの連携を拡大し、販売量増加・単価上昇を図ることを、当社中期経営計画における重要戦略として位置付けており、そのCRSおよび海外OTA（Booking.comなど）の予約システムの対応担当をお願いします。
チョイスホテルズインターナショナル社本社担当者との電話会議（月1回）や、海外OTA担当者、海外ベンダー英語での交渉およびをお願いします。
CRSの活用は、当社の注記経営計画のにおいても重要な戦略であり、国内競合との差別化戦略でもあります。

＜企業情報＞
チョイスホテルズジャパンはチョイスホテルズインターナショナルとマスターフランチャイズ契約を締結しており、グローバルブランドのブランディング手法、マーケティング、運営ノウハウを提供しています。

※チョイスホテルズインターナショナル…米国メリーランド州に本社を置き、世界35か国に6500軒以上のホテルを構える、ホテル軒数世界第2位のホテルフランチャイズチェーンです。

ヒューズメーカーにおける電気設計のポジションです。ヒューズの生産機械（高速自動機）の回路設計、電気制御から製作までを一貫してお任せします。
幅広い業務を担当することになりますので、一連の業務全体を把握・コントロールし、責任感を持って推進可能です。

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ヒューズメーカーにおける機械設計のポジションです。超小型電子部品(ヒューズ)の生産機械(高速自動機)の設計開発から設置・メンテナンスまでを一貫してお任せします。
幅広い業務を担当することになりますので、一連の業務全体を把握・コントロールし、責任感を持って推進可能です。

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最先端回路保護部品(ヒューズ)の研究開発ポジションです。ヒューズの研究開発の実務経験がある方はもちろん、金属/半導体、エレクトロニクスに関連する経験や知識を有する方も挑戦いただけます。少数精鋭で最先端技術を追求する環境です。自分の担当領域以外にも興味を持ち、積極的に参画していける方を歓迎します。

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関東支店に所属し、主に分譲マンションの建築企画設計、建築施工管理業務に携わって頂きます。入社後は3ヶ月間、本社香川県で研修を受けていただきます。
【具体的には】
収益物件および分譲物件の開発・企画・設計、建築施工監理業務全般
＊実際の施工はゼネコンに発注。

・市場調査及び分析
・商品コンセプト立案
・具体的形体・仕様の選定
・設計・監理
・ゼネコン、設計会社など関係者間の調整
・施工計画の作成
・予算管理、資材の発注および調達
・安全管理、品質管理、工程管理
・引渡し後のアフターフォロー　など

ホテル開発マネージャー候補として、新ホテル開発準備・リニューアルの支援をお任せします。安定した国内需要と成長するインバウンド需要によって、宿泊需要は確実な成長が続ているため強化を図っています。

＜当社の事業について＞
チョイスホテルズ事業・グリーンズホテルズ事業の2つの柱を中心にM&Aも視野に入れホテルブランドの強化を行います。

＜今後の展望について＞
2018年9月より新経営体制に切り替わり、50億円の戦略投資によるマーケットシェアの拡大・事業領域の拡大に向け動き出しています。

人事部門にて応募者の職務経験や適性を総合的に判断し、ポジションを決定いたします。

【ポジション例】
・人事制度
・採用
・教育
・国際人事　
など

特に人事制度、人事企画の経験をお持ちの方を歓迎いたします。

【部門について】
人事部門は、70名（うち黒部事業所は50名）

【勤務地】
(1)富山県黒部市
(2)東京本社（千代田区）

※当初勤務地は東京もしくは富山を予定しております。
　将来的には国内および海外転勤の可能性あり。

公営競技の公平を確保するための国内唯一の機関での薬物検査、薬物検査法の開発研究、
ISO／IEC17025に基づく品質管理をお任せします。
【具体的には】
・薬物検査：法令及び主催者が使用を禁止また規制する薬物について、尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-MS/MS、LC-HRMS、GC-MS/MSなどの分析機器により、その存在の有無を判定します。また、薬物検査は試験所などの能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。
・薬物検査法の開発研究：ドーピングに使用されるおそれがある薬物について、投与実験を通じて、代謝や体内動態を検討するとともに、生体試料中から当該薬物を高感度にkね出する方法について、各種の定性・定量分析法を確立するなどの研究を行います。
・ISO/IEC17025に基づく品質管理業務：国際機関により薬物検査機関に認証取得が義務づけられているISO/IEC17025に適合した薬物検査業務を実施します。また、内部監査及びマネジメントレビューによる検証を実施し、品質の向上に努めるとともに、日本適合性認定協会による定期サーベイランス等を受審し、同企画の認定を維持します。

グループの管理部門にて、経理のスペシャリストとして、連結決算業務をご担当いただきます。

【具体的には】
●制度会計全般（単独決算および連結決算）
・日常的な経費精算処理、売掛債権、仕入債務計上処理、支払業務（ERPはSAP社S4を使用）
・月次、四半期、本決算に関する取りまとめや財務資料作成
・財務管理や経理システムなどの内部体制の見直しなど全社の体制改善・整備　など
※経理業務が中心ですが、将来的には財務管理・マネジメント、IR（機関投資家との対話）にも携わっていただきたいと考えています
※少数精鋭で財務経理業務を担当しているため「経理のスキルを伸ばしたい」方にとってはうってつけの環境です

自動車・スマートフォン・PC・小型ゲーム機などの身近な商品から、自動水栓・LED関連・ロボット・医療機器などの製品を製造する上で欠かすことのできない電子部品・プリント配線板の研究・設計・及び販売を展開する同社で品質保証として携わっていただきます。

【具体的には】
・顧客での品質問題への全事業所での対応状況の管理に関する業務(受付から完了までの進捗確認)
・顧客での品質問題への対応に関する業務
・顧客での品質問題削減の為の改善計画の立案・指示および運用管理に関する業務
・社内外で発生した重大問題の分析および再発防止策の水平展開に関する業務
・新規取引開始、顧客での品質問題発生等に伴う顧客監査対応に関する指導および支援業務
・顧客からの品質要求事項への対応と統制に関する業務
・4M変更および特別採用における顧客申請および承認取得に関する業務
・品質改善活動計画の測定・監視に関する業務
・4M変更に伴う社内申請から顧客承認取得までの統制管理に関する業務
・品質目標達成計画の策定及び推進業務

【転勤について】
転勤の可能性はゼロではありませんが、長年同じ工場で活躍されている方もいらっしゃいます。
また役員・工場長クラスになると海外工場（タイ・中国）へのマネジメント業務のため数年間の転勤の可能性があります。