素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

前職でのご経験・ご希望を考慮し、配属部署を決定します。同社の事業計画拡大に繋がるようなポジションで業務に携わっていただきます。

【ポジション例】
・食品製造　・生産管理　・商品開発　・生産技術
・品質管理　・工場施設・生産設備管理　・原材料調達
・店舗開発（店舗レイアウト・施工管理）　・店舗運営（SV）
・広報・広告宣伝・販促　・情報システム（社内SE）　等

【その他補足】
・勤務地は配属先によって異なりますが、基本的には道内です。

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

歯科医療用機器、一般産業用回転機器（スピンドリルなど）の製造に関する品質保証・品質管理に従事していただきます。

【具体的には…】■製品開発における品質保証上の問題点の解析、検査、評価、改善案の策定　■クレーム対応　■市場クレーム・不具合品の技術解析、統計的分析　■ISO9001、ISO13485への対応 など

同社ではISO9001に基づいた品質保証体制を確立していますが、さらなる品質向上を目指し、不良品発生の防止や発生した場合の対処のプロセスの策定、また生産ラインの改善・改良といった品質の維持向上のためのあらゆる業務に従事していただきます。

同社の主要製品である医療用回転機器については、ISO13485（医療機器に関する品質マネジメントシステム）やGMP（製造管理および品質管理規則）規格への対応など、高度な品質保証基準に基づき生産を行う必要があります。

東証一部上場のDaigasグループが、液化炭酸ガスおよびドライアイスの製造プラントを長岡市に建設します。
貴方には同プラントにおける立上げメンバーとして、液化炭酸ガス、ドライアイス製造機械の運転管理をご担当いただきます。
運転管理部門は、8名での立上げを想定しております。
また、将来的には運転管理部門のメンバーマネジメントや新規メンバーの教育等にも携わっていただけるような方を求めております。

【具体的には】
・プラント施設の目視点検
・流量、温度、圧力等の計測
・異臭、異音、液漏れ、破損等の異常点検
・プラント設備の状態監視（モニター使用）
・梱包材のセッティング
・フォークリフトによる出荷対応　等

【勤務形態について】
シフト制／4直3交替制（休憩70分）
1）7:00～15:10
2）15:00～23:10
3）23:00～翌7:10
のローテーションとなります。

創業60年で培った技術と高度な設備を融合し、わさびを主原料とした新時代の商品を多数開発しております。

わさびを核として地元の食材を活用して商品開発を行って頂きます。既存の製品に関しては、今後、無添加・無着色化を進めていって頂きます。

【商品開発】
・わさび加工品の試作品開発
・漬物、佃煮のサンプル作成
・惣菜レシピ規格、配合検討、試作
【品質管理】
・日々の生産工程における「味」や使用原材料の賞味期限等のチェック
・製品の品質や重量、温度、微生物等のチェック
・商品クレームが発生時の同工場内での分析、原因究明
・検査方法や計画立案実施、データ収集とクレーム対応


■仕事の流れ
営業担当者や、上層部から新商品開発のオーダーがありますので、研究開発現メンバーと共同で開発を進めて頂きます。
今後は開発現場からのアイディアを取り入れたいと考えておりますので、商品企画から関わって頂く事も可能です。

品質管理、品質保証のスペシャリスト候補として、生産改善、JAS・ISO関連、監査対応などをお任せします。

【具体的には】
・各種品質管理、保証業務
※タイ他アジア圏の合弁企業への短期出張（監査）の可能性有り（語学力不要）。
※希望があれば、製品開発に携わることも可能。。

自動車のエアバッグやモータ用シャフトに使用される部品をはじめ、少ロット多品種の精密部品の品質管理を担っていただきます。また、当社の高い品質基準を保つために、現場作業員への教育もお任せします。

【具体的には】
・各種精密部品の品質管理
・新規開発製品の生産仕様設計業務
・社内外の折衝業務

当社の工場マネジメントをお任せします。通常では加工困難とされる超高張力鋼の溶接加工を手掛ける製造工場の責任者として、工場運営全般に携わり、当社の少量多品種生産体制に磨きをかけていってください。また、これまで当社が培ってきた溶接加工技術を応用展開した新たな事業計画にも取り組んでいただけることを期待しています。

【具体的には】
・生産計画策定および原価管理
・購買および原材料調達
・生産管理および品質管理
・自社製品の技術営業的役割として、お客様との折衝
・外注管理や新規外注先の開拓
・製品出荷および在庫管理
・メンバーの指導育成（マネジメント）
・5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）活動の推進　など

当社は、大型トラッククレーン用フレームをはじめとする大型建設機械部品や原子力関連機器といった大型難加工部材を手掛けており、他社には真似できない精密溶接技術を強みに、事業を発展させてきました。これまでは属人的な工場運営でしたが、さらなる事業展開を考えている今、より効率化された工場運営体制への変革が求められています。あなたの経験を活かし、当社の生産工場をさらに発展させ、より強く優位性を発揮できる工場へと進化させていってください。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門全体のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・工場品質保証部門全体のマネジメント
・部門内の品質管理実施計画の立案・推進
・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価
・機械設備、器具、治具等の改善、新設
・部門内の各担当者や他部門との連携
・メンバーマネジメント
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場の医薬品製造管理者として、工場全体の統括をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMP管理の最終責任者として、製造管理および品質管理に係る業務を統括
・スタッフのマネジメント全般
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。