素材、食品、医薬品技術者の転職・求人情報一覧

医薬品原料（甘草）を抽出するための製造装置の生産技術業務を担当していただきます。

◆具体的には、
・製造工程最適化のためのプロセス構築改善
・現地技術者への技術指導や生産指導
・製造設備の改修・改善のため、製造設備の設備設計
・設備メンテナンス
・甘草の需要と共有に基づいた生産管理業務
※新しい設備や技術の導入、設備トラブルの原因追及と対策、プラントの設計から維持管理、プラントの運営まで幅広い分野での活躍を期待される業務です。

◆ポイント
・研修制度あり。入社後は同社および親会社の各部署での社内研修、またOJTにて業務全体を把握していただき業務に取り組んでいただきます。
・語学は必須条件ではありません。海外出張時は3,4名のチームで仕事を行い、通訳も同行します。

LSI製造における品質管理・品質保証業務をお任せします。

【具体的には】
・半導体製造ラインの工程管理業務
・品質の維持管理業務
・クライアントの工場見学および工場監査の補佐業務
・各種標準書の維持管理業務
・品質トラブル発生時の社内外との各種調整業務

【入社後のイメージ】
将来の管理職候補として、長期的なキャリアアップを前提に業務経験を積んで頂きたいと考えています。
経験豊富なエンジニアが多数在籍していますので、業務を通じて技術や知識を吸収できる環境です。
また、開発などの前工程から組立などの後工程まで一貫体制で行っていますので、幅広い製造プロセスの中でご活躍頂けます。

商品企画、デザイン業務

【具体的には】
・営業からの顧客ニーズを踏まえた商品企画
・原材料選定、売価・原価案策定
・製造現場との打ち合わせ
・パッケージデザイン案
・営業と連携しての販売戦略

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】特産品を活かした富山を代表する食品メーカー
【売上】35億円～
【従業員数】300名～

ベントナイト事業で国内トップクラスを誇る同社でベントナイトの製品開発や営業支援、国・大学との共同研究をお任せします。

【具体的には】
既存製品をベースとした応用研究による新製品開発として市場調査・用途開発・評価分析・量産化などを担当します。
営業支援のため営業同行や試作立ち合いなどを行います。
また、国や大学などとの共同研究にも携わっていただきます。

【配属について】
黒磯研究所全体では11名。そのうち配属予定の研究グループは2名で
構成されています。今後は4名体制にしていく予定です。

工程管理業務をお任せします。また、将来的には当社の幹部候補として採用致します。

【具体的には】
・耐震補強部材、鉄骨部材の塗装、組立
・受注した案件について、各工場での生産計画、工程（納期）管理、人員管理

【ポイント】
・社長の考えでもありますが、過去のご経歴、キャリアは問わず未経験からでも挑戦できます。次代を担う従業員（40歳前後）とともに切磋琢磨しながら会社の柱となる方を探しています。
・取引先等との折衝、社長や現場従業員とのコミュニケーションが仕事における大事なポイントになります。人付き合いに長けた方であれば尚良いです。

発酵食品・一般食品・基礎化粧品の製造技術業務。

【具体的には】
製品・原料の製造技術に携わります。
個人差はありますが、1人当たり複数の製品を扱い、
製品の原料計量→製造→梱包まで一貫して行います。

＜製造職＞
現状の工程設計の改善点抽出、
新たな構造設計の企画や立案。
仕様～完成までの全体的な業務を担当。
処方設計～製造への落とし込みの経験等あれば
いっそうの活躍の場があります。
幅広い業務や研究領域に携わることができ、
大きな裁量を持って業務に取り組むことができます。

■研究素材：
健康食品・化粧品・医薬品・ペット用品などの原料となる、天然機能性素材
(米胚芽・大豆発酵抽出物・バラ花びら抽出物・植物ステロール発酵物など)

医療用パッケージのグローバルカンパニーにおける品質保証ポジションです。
製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。

※業務内容の詳細は、面接にて確認していただく形となります。

薬事申請に関わる同社製品のドキュメントを販売代理店と協働してFDAに提出。既存商品のデータ変更や顧客の薬事申請に付随して薬事申請対応を行います。

同社製品は医薬医療用パッケージなので、直接の薬品に関わる薬事申請というよりも、顧客（製薬メーカー）が許認可申請する際に同社製品を使用する説明として必要になります。

※勤務地は本社（佐野市）または東京営業所（墨田区）をお選びいただけます。転勤はありません。

薬事申請に関わる同社製品のドキュメントを販売代理店と協働してFDAに提出。既存商品のデータ変更や顧客の薬事申請に付随して薬事申請対応を行います。

同社製品は医薬医療用パッケージなので、直接の薬品に関わる薬事申請というよりも、顧客（製薬メーカー）が許認可申請する際に同社製品を使用する説明として必要になります。

※勤務地は本社（佐野市）または東京営業所（墨田区）をお選びいただけます。転勤はありません。

品質管理、品質保証のスペシャリスト候補として、生産改善、JAS・ISO関連、監査対応などをお任せします。

【具体的には】
・各種品質管理、保証業務
※タイ他アジア圏の合弁企業への短期出張（監査）の可能性有り（語学力不要）。
※希望があれば、製品開発に携わることも可能。。