【静岡】医薬品製剤研究

東証プライム上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日

求人内容

仕事内容
医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格及び試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
・分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
・製剤開発段階での工程評価
・申請業務に必要なデータ取得
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤、分析技術業務

※対象物は注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など、複数品目を経験頂けます。
※皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。

採用条件

学歴
専門学校卒業以上
必要業務
経験
製薬会社または医薬品受託製造会社における、試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験の何れかの経験3年以上
優遇要件
・理系大学卒業程度の科学的基礎知識
・プロジェクトマネジメント経験

勤務条件

勤務地
静岡県島田市 
転勤有無
なし
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
福利厚生
社会保険完備 退職金制度

在宅勤務制度、提携保養所
ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度/毎月1日に8時間分付与)
財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
休日休暇
年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、
その他会社指定の休日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
■製薬企業のバリューチェーンを、総合的に支援。 
製薬会社の医薬品開発をバックアップする
「CRO(医薬品開発受託機関)」として
1992年に設立。
日本におけるCROとしては、草分け的な存在です。 
現在では、グループ会社全17社で構成されるグループ会社として、
CRO領域にとどまらず、CMO(医薬品製造支援)、CSO(医薬品営業支援)事業へと事業領域を拡大。 
医薬品開発を通じ、製薬会社の信頼されるパートナーとして、
また人々の幸せに貢献できる存在として成長を続けています。
売上
509億3400万円
従業員数
430名

担当情報

管理会社
株式会社リンク・アンビション(静岡)
求人ID
9245
担当コンサルタントより
静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。
広大な敷地内には、野球場やサッカー場、テニスコートなど揃っており、自由に使うことができます。

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お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。マッチングの結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦といった具体的な支援サービスをご提供させていただきます。

※エントリーは企業への応募ではなく、弊社転職支援サービスへの登録となります。
※「詳しく聞いてみたい」という場合もエントリーにお進みください。
※マッチングの結果、求人をご紹介できない場合もございますのであらかじめご了承ください。
※上記支援サービスは完全無料です。

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